Kystinen fibroosi (CF)
Kystinen fibroosi on perinnöllinen, synnynnäinen, krooninen aineenvaihduntasairaus, jonka syynä on tiettyjen rauhasten epänormaali toiminta.
Lapsi voi saada kystisen fibroosin vain, jos molemmat vanhemmat ovat taudinkantajia. Jos kummallakin vanhemmalla on kystisen fibroosin aiheuttava geeni, lapsella on 25 % riski syntyä CF-potilaana. Mahdollisuus, että lapsi on täysin terve mutta kantaa geeniä on 50 % ja mahdollisuus, että lapsi on täysin terve eikä kanna geeniä on 25 %.