1931
Lääkärit Donald Baxter ja Ralph Falk perustavat Baxterin Chicagossa Yhdysvalloissa. Ensimmäisenä liikeideana on valmistaa ja varastoida laskimoon annettavien hoitojen eli niin kutsuttujen tippahoitojen nesteitä. Yritys menestyy, koska se pystyy valmistamaan steriilejä liuoksia, jotka myös pysyvät steriileinä pitkäänkin varastoitaessa.
1956
Baxter valmistaa ensimmäiset dialyysilaitteet kaupalliseen käyttöön.
1957
Baxter hankkii Fenwalin, joka on ensimmäisiä muovisia veriastioita valmistavista yrityksistä.
1973
Baxter aloittaa toimintansa Ruotsissa.
1979
Baxterin tuotteita oli saatavilla Suomessa aluksi Lääketukku Oy:n kautta. Myöhemmin perustettiin Travenol Oy markkinoimaan valmisteitamme.
1982
Verikomponenttien jakamiseen ja säilyttämiseen tarkoitettu SAGMAN-järjestelmä kehitetään pääasiassa Uppsalan yliopistollisessa keskussairaalassa.
1987
Vuonna 1987 tuodaan markkinoille ensimmäinen monoklonaalisesti puhdistettu VIII-hyytymistekijävalmiste verenvuototaudin hoitoon. Baxter esitteli ensimmäisen VIII-hyytymistekijävalmisteen jo vuonna 1975.
1988
Travenol Oy fuusioitui Bentley Edwards Laboratoties Finland Oy:n kanssa ja nimeksi tuli Baxter Oy.
1992
Ruotsi hyväksyy ensimmäisenä maana maailmassa Recombinate-valmisteen. Suomessa Recombinate sai myyntiluvan 1995.
1997
Baxter ostaa Immunon, joka on maailman johtavia yrityksiä plasman fraktionnissa. Immuno kehittää ja valmistaa myös rokotetta puutiaisaivokuumetta (TBE) vastaan.
1997
Baxterilla on ensimmäinen kolmikammioinen lääkepussi parenteraaliseen ravitsemukseen.
2001
Baxter ostaa saksalaisen lääkeyhtiön Asta Medican.
2002
Baxter ja Cerus Corporation esittelevät yhteistyönsä tuloksena maailman ensimmäisen veren patogeenien inaktivointijärjestelmän.
Baxter on valmistanut yli miljardi yhdistelmä-DNA-tekniikalla valmistettua VIII-hyytymistekijähoitoyksikköä.
Baxter perustaa rokotetehtaat Itävaltaan ja Tšekin tasavaltaan.
Baxter ostaa osake-enemmistön Wyethiin kuuluvasta ASI Lederle (ESI) -yhtiöstä. Kauppahinta on noin 305 miljoonaa dollaria.
2003
Baxter ottaa viivakoodit käyttöön kaikissa laskimonsisäisesti annettavissa lääkkeissä ja liuoksissa.
2004
Baxter saa EU:ssa ADVATEn myyntiluvan ja myös käyttöaiheen A-tyypin verenvuototautia sairastavien alle 6-vuotiaiden lasten hoitoon.
Robert Parkinson tulee Harry M. Jansen Kraemerin tilalle yhtiön toimitusjohtajaksi ja hallituksen puheenjohtajaksi.
2005
FDA eli Yhdysvaltain lääkeviranomainen antaa myyntiluvan KIOVIG:ille, joka on Baxterin 10-prosenttinen immunoglobuliiniliuos.
2006
Baxter saa Ison-Britannian kansanterveyslaitokselta (National Health Service) tilauksen valmistaa kaksi miljoonaa H5N1-rokoteannosta. Baxter on maaliskuussa 2006 maailman ainoa yhtiö, jolla on GMP-hyväksytty tehdas influenssarokotteen solulinjapohjaista tuotantoa varten.
Baxter tuo ensimmäisenä Pohjoismaissa markkinoille 10-prosenttisen immunoglobuliiniliuoksen.
Baxter viettää 75-vuotisjuhliaan 19.10.
Tulosta
